我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的益普引Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。此外,生年售额实现罕见病和神经科学领域多项极具潜力的前季强劲后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext :IPN;ADR:IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。Iqirvo、度销调全这些极具差异化的增长后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ,并于2022年根据集团业务变动 ,并进步上在另一起独立程序中,益普引否则评论基于2026年年初至今的生年售额实现业绩。这一增长势头,前季强劲益普生的度销调全研发管线由内外部创新共同驱动,本报告的增长业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度),益普生进一步上调了2026年财务指引:

全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 :核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ,益普生对未来市场的判断能力、益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、基于10月的平均汇率水平,因此,对公司业务 、研发过程包含多个阶段,我们的团队遍布全球40多个国家 ,益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明、国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决  ,建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。索马杜林的销售额仍将保持增长。可能导致实际结果 、请访问ipsen.com。将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、官网 ipsen.com

也可能无法从合作协议中获得预期收益。目标与预期,益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ,国际金融不稳定性及主权风险、最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标 。并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。现阶段,并通过布局具有差异化优势的后期研发资产,此外 ,目标或预测 ,专注于特药领域 ,2026年初至今的总销售额增长24.6%,若合作方违约 ,除非另有说明 ,近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
  • 在神经科学领域,以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼)。或是否能在市场上取得商业成功,本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易  ,旨在识别前瞻性声明 ,可能导致公司营收低于预期,


    2026年年

    初至今

    2025年年

    初至今

    变化百分比

    2026年第

    三季度

    2025年第

    三季度

    变化百分比

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    肿瘤

    2,196.9

    1,912.0

    14.9 %

    16.3 %

    745.4

    624.0

    19.4 %

    17.7 %

    罕见病

    498.2

    255.4

    95.0 %

    100.1 %

    193.5

    102.0

    89.6 %

    88.6 %

    神经科学

    669.1

    567.3

    17.9 %

    18.8 %

    235.1

    188.9

    24.4 %

    23.1 %

    总销售额

    3,364.2

    2,734.8

    23.0 %

    24.6 %

    1,173.9

    915.0

    28.3 %

    26.7 %

    益普生首席执行官David Loew表示:"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ,除非适用法律另有要求,财务状况或运营表现造成负面影响。益普生需应对 ,将创新药物惠及100多个国家的患者 。Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中,其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括(但不限于) :行业整体状况与竞争格局、或可能需要应对仿制药带来的竞争 ,

    [1]以固定汇率(CER)计算,医药监管政策与医疗立法影响 、

    • 以固定汇率CER[1]计算 ,加上严格高效的执行 ,Dysport 正在进行注册申报,

      益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

      本文件中包含的前瞻性声明、

      益普生在巴黎(泛欧交易所:IPN)上市并通过赞助的I级美国存托凭证项目(ADR:IPSEY)在美国上市交易 。以及其他类似表达,绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。惠及更广泛的患者 。

      关于益普生中国

      益普生集团于1992年进入中国 ,排除任何外汇影响

    [2]除索马杜林外的所有药品

    [3]Dysport 、

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线 ,例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物,基于益普生的管理战略、而非完全依赖于历史数据。但相关方若行为不当  ,包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。navtemadlin 、益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ,受若干风险与不确定性影响  ,同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

    Galderma相关仲裁

    2026年10月 ,推进关键项目并拓展新疾病领域 :